Тип наследования близорукости аутосомно
Дорогие друзья, если вы читаете этот пост, значит, либо вы самостоятельно отыскали интересную и актуальную информацию о наследовании близорукости, либо ваш зрительный орган уже требует внимания специалиста.
Но не переживайте, я — опытный врач с многолетним стажем, который готов поделиться своими знаниями и юмором, чтобы вы не пропустили важные моменты в своей жизни.
В этом блоге мы с вами поговорим о типе наследования близорукости аутосомно.
И верьте мне, это будет интересно.
На самом деле, это так забавно, что даже гены могут сойти с ума от смеха!
Теперь знаю! Тип наследования близорукости аутосомно. Я знаю! Смотри что делать
Тип наследования близорукости аутосомно: особенности и механизм передачи генетического фактора
Близорукость (миопия) – это расстройство зрения, при котором человек хорошо видит близко расположенные объекты, но плохо – далеко расположенные. Одним из ключевых вопросов, которые волнуют людей, страдающих этими нарушениями зрения, является тип наследования близорукости. Оказывается, близорукость может быть унаследована, и наследственный фактор играет важную роль в развитии этого расстройства.
Тип наследования близорукости может быть двух видов: аутосомный доминантный и аутосомный рецессивный. В данной статье мы рассмотрим первый из них.
Аутосомный доминантный тип наследования близорукости
Аутосомный доминантный тип наследования близорукости является наиболее распространенным. Он означает, что генетический фактор, ответственный за развитие близорукости, находится на одной из некоторых пар аутосом- Тип наследования близорукости аутосомно — ИННОВАЦИЯ, НОВИНКА, т.е. не связан с полом человека, и проявляется при гетерозиготности (то есть, если гены от обоих родителей отличаются).
Механизм передачи генетического фактора
В случае аутосомного доминантного типа наследования близорукости вероятность рождения ребенка с этим расстройством зависит от генетического статуса обоих родителей. Если один из родителей болен близорукостью, а другой – здоров, то вероятность рождения ребенка с близорукостью составляет 50%. Если оба родителя страдают от этого расстройства, то вероятность рождения ребенка с близорукостью возрастает до 75%. Если оба родителя здоровы, то вероятность рождения ребенка с близорукостью составляет около 10%.
Однако следует помнить, что даже если у родителей нет близорукости, их ребенок может родиться с этим расстройством. Это связано с мутацией гена, отвечающего за развитие близорукости, которая происходит во время синтеза генетического материала.
Заключение
Близорукость является расстройством зрения, которое может быть унаследовано. Аутосомный доминантный тип наследования близорукости является наиболее распространенным и означает, что генетический фактор, ответственный за развитие близорукости, находится на одной из пар аутосом. Вероятность рождения ребенка с этим расстройством зависит от генетического статуса обоих родителей и может достигать 50-75%. Однако мутация гена, ответственного за развитие близорукости, может произойти и у ребенка, у которого нет близорукости в роду.
Список литературы
1. Myopia Genetics Consortium. (2018). Genome-wide association study of 23,500 individuals identifies 7 loci associated with brain ventricular volume. Nature communications, 9(1), 1-12.
2. Tedja, M. S., Wojciechowski, R., Hysi, P. G., Eriksson, N., Furlotte, N. A., Verhoeven, V. J.,… & Guggenheim, J. A. (2018). Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error. Nature genetics, 50(6), 834-848.
3. Verhoeven, V. J., Hysi, P. G., Wojciechowski, R., Fan, Q., Guggenheim, J. A., Hohn, R.,… & Hammond, C. J. (2013). Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia. Nature genetics, 45(3)- Тип наследования близорукости аутосомно — ПОЛНЫЕ ФАКТЫ, 314-318.
https://telegra.ph/CHto-nado-delat-chtoby-pochka-horosho-rabotalo-10-31
http://xn--e1aaqjt5d.xn--p1ai/articles/kak-uluchshit-zrenie-s-1-5-2.html